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技術(shù)文章
2025-811
在固相萃?。⊿PE）實(shí)驗(yàn)中，pH條件往往是科學(xué)家們的“隱形枷鎖”。傳統(tǒng)SPE柱多依賴硅膠基質(zhì)，在強(qiáng)酸性（pH8）環(huán)境下易發(fā)生溶解或性能衰減，導(dǎo)致分析物保留不穩(wěn)定、回收率暴跌，尤其在處理生物樣本（如酸性代謝物）、環(huán)境水樣（如堿性廢水）等復(fù)雜基質(zhì)時(shí)，常因pH限制被迫增加調(diào)節(jié)步驟，既耗時(shí)又影響實(shí)驗(yàn)重復(fù)性。而Waters推出的OasisHLB固相萃取柱（貨號(hào)WAT106202），正以“pH0-14全兼容”的特性打破這一局限。這款6cc真空小柱每支含200mgHLB吸附劑，粒徑30μm...
查看更多2025-811
2025版《中國(guó)藥典》對(duì)茯苓中β-(1→3)-葡聚糖的含量測(cè)定提出了更高要求，明確規(guī)定需采用仲胺/叔胺基鍵合硅膠色譜柱及乙腈-水（80:20）流動(dòng)相體系。EcosilAminoMix茯苓專用柱（貨號(hào)NM1205-2546W，規(guī)格4.6×250mm，5μm）正是為此研發(fā)的核心工具，其設(shè)計(jì)與性能適配藥典標(biāo)準(zhǔn)，確保目標(biāo)成分的精準(zhǔn)分離與定量。一、EcosilAminoMix色譜柱的核心優(yōu)勢(shì)作為專為茯苓檢測(cè)設(shè)計(jì)的專用柱，EcosilAminoMix采用鍵合工藝，將仲胺/叔胺基官能團(tuán)鍵合...
查看更多2025-87
正相手性分離是藥物研發(fā)、天然產(chǎn)物分析中拆分對(duì)映體的常用手段，而流動(dòng)相優(yōu)化是方法開(kāi)發(fā)的核心。CHIRALPAK®AS-H作為多糖衍生物涂敷型正相手性柱，憑借直鏈淀粉-三[(S)-α-甲基苯基氨基甲酸酯]固定相的手性環(huán)境，對(duì)含芳香環(huán)、極性基團(tuán)的手性化合物具有優(yōu)異選擇性。以下以AS-H為例，介紹正相流動(dòng)相的優(yōu)化策略。一、起始流動(dòng)相的選擇：烷烴/醇體系為基礎(chǔ)AS-H手性柱的正相分離以烷烴（正己烷、異己烷為主）為基礎(chǔ)溶劑，加入醇類(lèi)（異丙醇、乙醇）作為改性劑，起始推薦比例為正己烷...
查看更多2025-86
EcosilAminoMix茯苓專用柱（貨號(hào)NM1205-2546W）是一款針對(duì)茯苓檢測(cè)研發(fā)的專用色譜柱，規(guī)格為4.6×250mm、5μm，采用鍵合工藝鍵合仲胺/叔胺基官能團(tuán)，可精準(zhǔn)分析茯苓中β-(1→3)-葡聚糖，適配2025年藥典標(biāo)準(zhǔn)中【含量測(cè)定】項(xiàng)的色譜條件，是茯苓藥材及相關(guān)制品檢測(cè)的專用工具。本文主要介紹茯苓專用柱的活化指南。一、活化操作步驟了解初始狀態(tài)：該茯苓專用柱出廠時(shí)保存于正己烷：異丙醇（99.5:0.5）中，活化前需確認(rèn)色譜系統(tǒng)連接正常，避免壓力異常。分步?jīng)_洗...
查看更多2025-86
手性化合物的對(duì)映體往往具有不同的生物活性，手性拆分是藥物研發(fā)、天然產(chǎn)物分析等領(lǐng)域的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。Daicel多糖衍生物手性柱（如CHIRALPAK®AD-H、CHIRALCEL®OD-H等）憑借選擇性機(jī)制，成為手性拆分的核心工具，其原理可歸結(jié)為手性固定相與對(duì)映體之間的多重相互作用差異。核心：手性固定相的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)大賽璐多糖衍生物手性柱的固定相以直鏈淀粉或纖維素為骨架，通過(guò)化學(xué)修飾（如引入3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯、4-甲基苯甲酸酯等基團(tuán)）形成螺旋狀手性空腔。這種結(jié)...
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